Terapia interferonem Alfa-2a w krioglobulinemii związana z wirusem zapalenia wątroby typu C. ad

Wszyscy pacjenci byli następnie widziani co osiem tygodni przez co najmniej sześć miesięcy. Podczas każdej wizyty pacjenci oceniali objawy kliniczne swojej choroby i skutki uboczne terapii na skali objawów. Egzaminator szukał objawów skórnego zapalenia naczyń, zaburzeń czynności wątroby i choroby nerek. Próbki krwi i moczu uzyskano dla morfologii krwi, testów biochemicznych i badań wirusologicznych. Aby ocenić ciężkość skórnego zapalenia naczyń, zastosowano system punktacji, w którym wynik wynoszący 0 wskazywał na brak aktywnych zmian skórnych; wynik 1, rzadkie (mniej niż 10) plamiste plamki na kończynach dolnych (łagodna plama akralna); wynik 2, 10 lub więcej plamistych plam na kończynach dolnych (ostra plama akralna); wynik 3, wydłużenie plamicy brzusznej do tułowia, kończyn górnych (rozległa plamica) lub oba; i wynik 4, obecność owrzodzeń skóry, zgorzeli lub obu.
Stężenia aminotransferazy alaninowej w surowicy zostały określone przy użyciu AutoAnalyzera. Krioglobuliny surowicy mierzono jako stężenie białka wyizolowanego krioprecypitatu, jak opisano wcześniej15. Stężenie w surowicy immunoglobulin, czynnika reumatoidalnego oraz składników dopełniacza C3 i C4 mierzono za pomocą rutynowych testów nefelometrycznych.
Stężenie kreatyniny i proteinurii w moczu mierzono standardowymi metodami. Wskaźnik białko-kreatynina w próbkach moczu punktowego (stężenie białka, w miligramach na litr, podzielone przez stężenie kreatyniny, w miligramach na litr) mierzono zamiast 24-godzinnego wydalania białka z moczem. Na to ostatnie określenie często mają wpływ błędy zbierania i pomiaru.
Przeciwciała anty-HCV mierzono testem immunoenzymosorpcyjnym drugiej generacji, w którym stosowano antygeny c22-c200 (Abbott Laboratories, North Chicago, Illinois). Zmiany po leczeniu w surowicy przeciwciał anty-HCV mierzono jako aktywność przeciwciał anty-HCV (przeciwciała IgG anty-HCV podzielone przez całkowitą IgG w surowicy), jak opisano wcześniej7. Ten stosunek obliczono jako gęstość optyczną pomnożoną przez 1000 podzieloną przez stężenie IgG w surowicy (w miligramach na decylitr). Wzorzec różnych przeciwciał przeciwko HCV testowano półilościowo za pomocą testu immunologicznego dot blot (Abbott Matrix), który zawiera plamy rekombinowanych rdzeni (c22-3), NS3 (33c) i NS4 (c100-3) antygenów HCV w błonie nitrocelulozowej .
RNA HCV surowicy wykryto przez odwrotną transkrypcję i zagnieżdżono PCR z primerami pochodzącymi z wysoce konserwatywnego 5 nieulegającego translacji regionu genomu wirusowego, jak opisano wcześniej16. Każdy test przeprowadzono w dwóch powtórzeniach. W badaniu uwzględniono jedynie odtwarzalne wyniki uzyskane w co najmniej dwóch niezależnych eksperymentach.
Na potrzeby tej próby zdefiniowaliśmy odpowiedź jako zanik RNA HCV z surowicy przed zakończeniem leczenia interferonem alfa-2a.
Analiza statystyczna
Aby ocenić podobieństwo obu grup przy wejściu do badania, porównaliśmy wartości bazowe za pomocą testu Wilcoxon na dwie próbki [17]. Aby porównać zmiany w nasileniu skórnego zapalenia naczyń, wyniki leczenia po zabiegu zostały odjęte od oceny wstępnej. Następnie różnice zostały uszeregowane, a wyniki w grupach porównano z testem Wilcoxona z dwiema próbkami
[więcej w: wyszukiwarka kodów icd 10, nieżyt oskrzeli, ergometr wioślarski allegro ]

Powiązane tematy z artykułem: ergometr wioślarski allegro nieżyt oskrzeli wyszukiwarka kodów icd 10